|
|
Осуществлен прорыв в фармакологии
 Осуществлен прорыв в фармакологии, в области регулирования белков. В организме существуют сотни тысяч белков, которые многие ученые считают неподдающимися лекарственному воздействию, имея в виду, что все предыдущие попытки разработать направленные на них фармацевтические препараты закончились неудачей.
О достижениях в области разработки таких препаратов сообщено на специальном симпозиуме "Drugging the Undruggable", состоявшемся в рамках 240-го Национального собрания Американского химического общества (American Chemical Society). Достигнутый учеными прогресс может привести к разработке нового поколения фармацевтических средств для лечения рака, диабета и других серьезных заболеваний.
Исследователи сообщили о новом семействе потенциальных лекарственных средств, способных блокировать ключевой белок, причастный к развитию рака. Названные «скрепленными пептидами», эти вещества получили свое имя от химических «скобок», которые удерживают пептиды, фрагменты белков, в компактной форме, что делает их гораздо более стабильными по сравнению с их развернутыми версиями. Трехмерная структура имеет принципиальное значение для нормального функционирования пептидов и помогает им организовывать протекающие в организме процессы. Химическое сшивание позволяет пептидам противостоять разрушительному действию ферментов, легко проникать в клетки и вступать во взаимодействие с внутриклеточными биохимическими машинами.
В докладе отмечается, что скрепленные пептиды уже показали свою способность предотвращать рост раковых клеток у подопытных животных – ключевое достижение на пути к началу клинических испытаний на группе больных раком пациентов.
«Скрепленные пептиды представляют собой совершенно новый класс препаратов», - говорит руководитель исследования доктор философии Грегори Вердин (Gregory Verdine), занимавшийся изучением этих молекул в течение последнего десятилетия и внесший большой вклад в их разработку. «Они провозглашают новую эру в мире разработки лекарственных препаратов».
02.09.2010
|
|
|
